O Elevidys, medicamento desenvolvido nos Estados Unidos para retardar os efeitos da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), foi recentemente aprovado pela Anvisa para venda em caráter excepcional no Brasil. Com custo estimado em R$ 19 milhões, o remédio foi aplicado pela primeira vez em um brasileiro neste ano. Enrico, de 6 anos, morador de Varginha (MG), recebeu o tratamento após uma campanha solidária que mobilizou celebridades e arrecadou os recursos necessários.
A campanha “Salve o Enrico” durou oito meses e contou também com apoio do governo federal, que custeou parte do valor. Desde a aplicação do medicamento, a vida de Enrico mudou significativamente. Agora, a criança está mais disposta, ativa e feliz.
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética rara, que afeta cerca de um em cada 3 mil nascidos vivos, predominantemente meninos. Ela provoca a degeneração progressiva e irreversível dos músculos, não tendo cura. O Elevidys representa uma nova esperança para os pacientes e suas famílias.
Com a aprovação da Anvisa, a farmacêutica responsável deverá fornecer dados complementares sobre a eficácia e segurança do medicamento ao longo de 15 anos, incluindo estudos com pacientes no Brasil e em outros países. Enquanto isso, etapas para a definição do preço no Brasil e a possibilidade de fornecimento pelo SUS ainda estão em andamento.
A incorporação do Elevidys ao Sistema Único de Saúde (SUS) dependerá de análise pela Conitec, que avaliará os benefícios, custos e o impacto orçamentário do medicamento. O Ministério da Saúde reforçou que a decisão levará em conta a comparação com outras tecnologias já disponíveis.
Fonte: g1
